Деньги — меньше, чем жизнь

«Челябинский обзор» продолжает серию публикаций совместно с Русфондом

Одна из крупнейших благотворительных организаций России помогает собрать деньги на лечение тяжелобольных детей. Для отдельной семьи это может быть неподъемная сумма. Но если разделить сострадание и сумму лечения на сотни и тысячи человек, то беда и болезнь могут отступить. И никогда не возвращаться.

Сережа Меньшиков, 9 месяцев, приступы остановки дыхания, предсердная тахикардия, требуется специальное оборудование для дыхания. Необходимая сумма — 80 723 рублей.

После рождения Сережу на реанимобиле перевезли в Областную детскую клиническую больницу в Челябинске (ЧОДКБ). Сердце у мальчика билось со скоростью 500 ударов в минуту. Проводимое лечение не помогало, и в четыре месяца ребенка перевели в Томский НИИ кардиологии. Там удалось снизить сердечный ритм до 120–150 ударов. Однако у Сережи начались приступы остановки дыхания, врачи поставили диагноз «аффективно-респираторные состояния».

В результате малышу наложили трахеостому — сделали отверстие в горле и вставили специальную трубку, с помощью которой Сережа дышит. Долечиваться отправили обратно в Челябинск. Матери ребенка, Анастасии Меньшиковой, пришлось везти сына в плацкартном вагоне, в больницу он поступил в крайне тяжелом состоянии. Сейчас Сереже лучше, врачи готовы его выписать. Однако в планах еще одна операция — пластика трахеи, до нее ему необходимо окрепнуть, подрасти, набрать вес.

Чтобы дожить до операции, необходимо купить мальчику специальные приборы. «До операции по извлечению трахеостомы и реконструкции трахеи Сереже лучше находиться дома, — говорит заведующая отделением паллиативной помощи ЧОДКБ Наталья Тарасова. — Малышу необходимы индивидуальный кислородный концентратор (этот прибор выделяет кислород из воздуха), медицинский отсасыватель (для удаления жидкостей) и пульсоксиметр (для контроля пульса и уровня кислорода в крови)».

За счет бюджета эти приборы не предоставляются. Семья Меньшиковых не может купить их сама — у них двое детей. И всего один доход — зарплата отца.

 

Сёма Коваленко, 2 года, детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется лечение. Необходимая сумма —199 120 рублей.

Сёма родился недоношенным. Он не мог сам дышать, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Потом две недели сына выхаживали в Областном перинатальном центре в Челябинске. Когда выписали, его мать решила, что теперь все будет хорошо. «Я думала: наконец-то все позади, — говорит Василина Коваленко. — Но сын не был похож на здорового малыша: оставался ко всему безучастным, почти не ел. Я вызвала врача, Сёму доставили сначала в реанимацию в Кыштыме, потом перевели в Челябинск, в Областную детскую клиническую больницу. Врачи обнаружили у сына кисту в головном мозге».

Ребенку прописали лекарства. В девять месяцев Сёме поставили диагноз ДЦП. Его мать выполняет все рекомендации врачей, много занимается здоровьем сына, и поэтому есть очевидные результаты. Сёма научился стоять, самостоятельно сидит, держит игрушки, активно гулит. Но не говорит и не ходит. «Сёме требуется госпитализация. Необходимо снизить патологический тонус мышц, развить двигательную активность и мелкую моторику мальчика, стимулировать развитие речи, улучшить его физическое и психоэмоциональное состояние», — говорит невролог московского Института медицинских технологий Елена Малахова.

Сейчас необходимо продолжать лечение. Врачи Института медицинских технологий (ИМТ) готовы помочь Василине Коваленко и ее малышу. Но оплатить лечение ребенка мать самостоятельно не может. Так как она одна воспитывает двоих детей. Но ей можно помочь.

 

Матвей Ровников, 10 лет, состояние после удаления левого глаза, требуется протезирование. Необходимая сумма — 47 526 рублей.

13 апреля 2011 года в семье Ровниковых случилась большая беда. Пятилетний Матвей нашел хранившийся в доме пневматический пистолет и случайно выстрелил. Пуля попала в левый глаз. На скорой Матвея доставили из Нязепетровска в больницу Челябинска. Там провели трехчасовую операцию, извлекли пулю. Но вскоре травмированный глаз начал воспаляться, тогда врачи решили удалить глазное яблоко полностью, установили протез. Операцию и лечение оплачивали сами родители (Матвею еще не оформили инвалидность), деньги занимали у родных и друзей. Теперь раз в восемь месяцев ребенку надо менять протез, так как глазная полость увеличивается вместе с ростом ребенка.

«У Матвея удален глаз. Ему необходимо поэтапное растяжение конъюнктивальной полости при помощи индивидуальных протезов. Их надо менять по мере роста мальчика, не реже одного раза в восемь месяцев. Своевременное протезирование поможет предотвратить развитие асимметрии лица», — говорит офтальмолог-протезист Центра глазного протезирования «Окорис» Ирина Сироткина.

Протезы изготавливаются индивидуально. Но в 2014 году инвалидность сняли, так как вторым глазом Матвей видит хорошо, зрение стопроцентное. Таким образом, его семья потеряла право на бесплатное протезирование. Сейчас мальчику нужна срочная замена очередного протеза. А оплатить его родители не могут, зарплаты небольшие, денег хватает только на самое необходимое.

 

Илья Смарагдов, 10 лет, врожденный порок развития головного мозга, требуются дополнительные конструкции для инвалидной коляски. Необходимая сумма — 92 778 рублей.

В год Илюша не держал голову, не брал игрушки в руки, не гулил. Илюшина мать не могла смириться с диагнозом ДЦП и оставила мальчика, а его отец трагически погиб.

Опекунство над Ильей оформили бабушка и дедушка мальчика. Они лечат его в различных клиниках, занимаются с ним дома. Читатели Русфонда уже помогли семье купить кресло-коляску X-Panda. Но ребенок подрос, и теперь необходимы дополнительные устройства к этой коляске: подголовник, так как Илья плохо держит голову, фиксирующий жилет — он будет удерживать позвоночник в правильном положении. Ноги тоже нужно фиксировать. Еще опекуны мечтают о специальном столике: когда у них появится это устройство, Илья сможет заниматься, играть. За счет бюджета эти устройства не предоставляются. Работает в семье только дедушка, а бабушка ухаживает за за Илюшей. Сумма, которая необходима Илье, относительно небольшая, и помочь может каждый.

 

Телефон Бюро Русфонда в Челябинской области: 8-922-74-98-521

Комментарии